Egészségügyi célú mesterséges intelligencia eszközök fejlesztésének szabályozása és azt támogató eszközök
Az egészségügyi célú mesterséges intelligencia eszközök fejlesztését mind az orvostechnikai szabályozás (lásd Medical Device Regulation, MDR), mind az MI szabályozása (lásd, AI Act) érinti. Az önálló munka célja a szabályozások megismerése és olyan fejlesztési módszerek adaptálása, integrálása és továbbfejlesztése, amely a vonatkozó szabályozásoknak megfelel.
Kiemelt fontosságú a döntéstámogatási modellek vizsgálata, azon belül is az értelmezhetőséget és magyarázhatóságot támogató döntési hálózatok vizsgálata, amelyek képesek ötvözni a bizonyíték alapú medicina és a megbízható mesterséges intelligencia elveit.
A téma az emberközpontú MI kiegészítő mesterképzés (HCAIM) hallgatóinak kifejezetten ajánljott, mivel a feladat kiterjedhet a mesterséges intelligencia alkalmazásának társadalmi és személyi (etikai, erkölcsi, jogi, biztonsági, megbízhatósági, értelmezhetőségi, esélyegyenlőségi stb.) szempontjaira is. Részletek: https://hcaim.bme.hu/en/msc-bme/