Nagyméretű kópiaszám változás (CNV) detekciója teljes genom asszociációs vizsgálatokban
Kirás éve: 2016 |
Státusz: nyitott
A humán genomban gyakran előfordulnak olyan nagyméretű (több tízezer bázispár hosszú) régiók, amelyek duplikálódnak, vagy kitörlődnek. A teljes genom asszociációs vizsgálatokban több százezer genetikai polimorfizmus (pontmutációt) mérhető minden egyedben. A mérések során az egyes mutációkat két különböző fluorescens jelölővel megjelölve meghatározható, hogy az adott mutáció hányszor fordul elő (AA-AB-BB). Az intenzitás értékeket genomiális pozíció szerint sorba rendezve megfigyelhető, hogy a kópiaszám változások hatására a várttól eltérő intenzitás értékeket mérünk a megváltozott kópiaszámú régiókon. Az önálló laboratórium során meglevő kópiaszám változás detektáló algoritmusok teljesítményét vizsgáljuk, valamint a változások hatását emberek jegyeire. A többnyire rejtett markov modelleket (HMM) alkalmazó módszerek eltérő érzékenysége, pontossága nagyban befolyásolja az asszociációs vizsgálat kimenetelét.

Sárközy Péter
óraadó
psarkozy (*) mit * bme * hu